Nous pouvons séquencer de grands fragments de PCR, de 2 à 15 kb via un séquençage NGS Illumina. Après séquençage l’amplicon complet est reconstitué par assemblage de novo des reads s’il n’existe pas de référence ou à l’aide d’une séquence de référence s’il s’agit de reséquençage.
Dans ce cas nous pouvons assurer la conception des amorces de PCR permettant l’amplification du fragment et nous réalisons les PCR sur vos échantillons ainsi que tous les dosages et contrôles qualité. Les librairies sont faites à partir d’un minimum de 20 échantillons.
Conditions requises
Les PCR sur de grands fragments étant plus délicates que des PCR standards merci de nous fournir des échantillons d’ADN de bonne qualité.
Fournir au minimum 150 ng à une concentration minimale de 5 ng/µl.